ТАСС. Регулятор ЕС одобрил введение бустерной дозы вакцины Janssen
В EMA сообщили, что рекомендация основана на данных о том, что введение бустера как минимум через два месяца после первой прививки способствует увеличению количества антител от коронавируса Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило введение бустерной дозы вакцины от коронавируса компании Janssen для лиц старше 18 лет через два месяца после первой прививки. Об этом говорится в распространенном в среду сообщении регулятора ЕС.
"Рекомендация комитета по лекарственным средствам для человека основана на данных, свидетельствующих о том, что введение бустера как минимум через два месяца после первой прививки способствует увеличению количества антител от коронавируса", — отметили в агентстве.
В EMA также заметили, что вакцина фирмы Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson, может использоваться в качестве бустера после первичной вакцинации с помощью одобренных в ЕС мРНК-вакцин — Spikevax и Comirnaty.
